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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=3][color=Black][font=黑体]
请问大家培养细胞如何匀浆啊,我要提线粒体,不能用裂解液,只能用匀浆器,但不知用匀浆组织的匀浆器行不行啊?急求回答,不胜感激![/font][/color][/size
2012年06月08日发布人:BUK
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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[size=2][font=黑体]不知道第几次了,压力又打不上,油漏得一塌糊涂,修过好几次,看来要歇菜了。
有没有好点的压片机?[/font][/size],[size=2]多花点钱,买进口的吧。[/size],[size=2]呵呵
2015年02月27日发布人:eor
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[size=2][color=Black]我没有用过匀浆器, 现在要制作膜蛋白要用到此东西. 我取出的脑子重大约有20G, 按文献的说法是要1G脑重/15ML蔗糖溶液里进行匀浆. 这样算下,总液体体积要加到300ML了..
但是我发现
2014年03月15日发布人:101010
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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各位版友们~你们现在实验室用的纯水机都啥牌子的,比较好用的给俺推荐点,俺们要更新一下,价格控制在五万以下,广告勿扰哈,纯水机没有好不好,只有贵不贵,
5W预算买不到进口的,国产的倒用不到5W,进口的密理博算是比较好的,用户很多,但也
2016年03月06日发布人:小黄
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本人在做一个药物的临床前药代动力学研究,采用串联质谱测定。请教一下大家,组织分布匀浆一般采用什么介质?文献上有的用生理盐水,有的用甲醇-水。用生理盐水做介质对质谱会不会有影响?谢谢!,直接用生理盐水匀浆后时样一定会有影响的. 如果只用
2011年08月29日发布人:hg30717580
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各位老师:1.大生产时原辅料粉碎用到的粉碎机一般都有哪些啊(西药用),每种都适合在什么情况下应用呢
2.粉碎机是带筛网的吗?还是粉碎后都需要上振荡筛,呵呵,楼主还是把你具体情况说一下才好确定比如物料名称,粉碎量,粉碎后物料有
2014年05月15日发布人:小牛牛